基因檢測體檢系列
遺傳學腫瘤篩查、單基因疾病攜帶者篩查、用藥基因檢測
遺傳學腫瘤篩查
根據美國癌癥協會的數據顯示，癌癥的發生有5~10%是與生俱來。這類癌癥具有遺傳性，如果基因存在高風險致癌基因突變，不僅會影響自身，還有可能遺傳到下一代，使得后代患癌風險也顯著增加。癌癥的發生是多步驟的。以結直腸癌為例，80%由息肉發展而來，再從息肉發展到癌癥，及早發現及早干預，可以有效規避或延緩癌癥。進行個人遺傳性癌癥基因檢測，了解自身基因情況，使遺傳性癌癥的早期發現及對應個人治療方案制定成為可能。我們針對遺傳性乳腺癌，結腸直腸癌，黑色素瘤，卵巢癌，胰腺癌，胃癌，前列腺這8種常見遺傳性痙癥，開發了包含25個高風險致癌基因的全外顯子檢測panel，可經濟、快速、準確地進行遺傳性腫瘤基因篩查。
單基因疾病攜帶者篩查
單基因遺傳病是指由于單個基因的突變而引起的遺傳病，較常見的有遺傳性耳聾、地中海貧血、白化病等。目前已發現的單基因遺傳病達6600多種，綜合發病率高達1/100。單基因遺傳病危害嚴重，絕大部分單基因遺傳缺乏有效治療藥物。在生育前進行基因檢測，根據自身基因情況，運用多種科學手段提前采取措施，可避免嚴重遺傳疾病的發生。我們根據單基因遺傳病世界范圍內不同地區及種族人群的發病頻率和具體疾病特征等篩選條件為參考，開發包含192種疾病單其大遺傳病的全外顯子檢測panel，可經濟，快速，準確地進行單基因疾病攜帶者篩查。
用藥基因檢測
我國每年至少有250萬人因藥物不良反應而入院，其中死亡可達19.2萬人。世衛組織統計數據顯示，有1/3的患者死于不合理用藥，而不是疾病本身。藥物的代謝及耐受和基因組的多態性關聯密切。每個人都有自己獨特的藥物代謝基因組，但藥物處方中的劑量多是常規劑量，在沒有考慮個人耐受因素下，指導劑量可能會發生不準確的情況，嚴重時會產生藥物不良反應或慢性藥物中毒。進行個人用藥相關基因檢測，了解自身基因情況，規避用藥風險，是安全用藥的有效輔助手段。我們參考多種數據庫，開發了用藥相關基因全外顯子檢測panel，可經濟、快速、準確地進行藥物關聯基因的檢測。
送檢要求：樣本類型及采樣要求
EDTA抗凝管采集外周血2~4ml，或專用唾液采集器收集唾液5ml。
檢測流程
1、受檢者咨詢
2、知情同意 
3、樣本采集
4、樣本寄送
5、樣本接收
6、信息錄入
7、樣本檢測與分 
8、報告解讀與發送
9、遺傳咨詢。

法律認可

機構與多家知名鑒定機構合作，報告國內具有法律效力

• 本地化服務

  近百家合作機構服務覆蓋國內，本地化服務。

• 上門受理

  提供上門采樣服務，足不出戶輕松鑒定.

• 免費補樣

  近特殊樣本基因突變免費補樣，免去后顧之憂。

• 匿名鑒定

  提機構針對個人親子鑒定提供匿名、化名等個性化鑒定服務。